抗精子抗体增敏化学发光免疫分析方法在不孕症的临床应用

目的 对增敏化学发光免疫分析方法(ECLIA)测定抗精子抗体(AsAb)进行方法学评价及临床初步应用.方法 对增敏化学发光免疫分析方法测定抗精子抗体试剂盒的线性、重复性、批内及批间变异值(CV)及发光稳定性进行测定.并用试剂盒对171例不孕不育妇女及120例正常对照组进行测定.结果 抗精子抗体强阳性标本在稀释到1:128稀释度时,发光值随抗体含量下降而降低,基本上呈线性关系;精密度实验批内CV值为2.37%～2.85%,批间CV值为4.04%～5.01%;发光稳定性试验,受检标本平均每min发光值降低3.1%～4.0%;不孕不育妇女组阳性比例为15.7%,正常对照组阳性比例为0.83%.两组阳性率比较有有统计学意义.结论 增敏化学发光法测定抗精子抗体,该方法测定的重复性好,快速、线性范围宽、试剂稳定,值得临床推广使用.