济南地区1088对异常孕产史夫妇的染色体分析

目的分析染色体异常与异常孕产史的关系.方法采用外周血淋巴细胞培养,染色体核型分析的方法,对自然流产、死胎、生育畸形及智力低下儿等异常孕产史的1088对夫妇进行细胞遗传学检测.结果检出异常染色体核型163例,总检出率7.49%(163/2176).其中775对自然流产及死胎夫妇中,检出异常染色体核型136例,检出率为8.77%(136/1550);曾生育畸形儿的170对夫妇,检出异常核型16例,检出率为4.71%(16/340);77对生育智力低下儿的夫妇中,检出异常核型9例,检出率是 5.84%(9/154),而有新生儿死亡史的66对夫妇中,仅检出2例染色体异常核型,检出率只有1.52%(2/132).结论异常孕产史与染色体异常密切相关,对此人群进行细胞遗传学检查是非常必要的,可以寻找病因,为优生优育提供依据.