复发性多软骨炎12例临床分析

目的 复发性多软骨炎(RP)是一种非常罕见的自身免疫性疾病,其特征是反复炎症导致软骨组织破坏.本文研究了12例RP患者的临床特点、治疗方法 ,以希望提高该病诊治水平.方法 收集2012年～2018年间就诊于我院的12例RP病例的临床特征、实验室检查、治疗过程.结果 耳廓肿胀7例;以喉、气管、支气管病变6例;关节炎4例;发热3例;眼部炎症3例,鼻部肿痛2例.WBC计数升高6例;C反应蛋白(CRP)升高8例;红细胞沉降率(ESR)升高10例;12例全部使用糖皮质激素及免疫抑制剂治疗,1例使用肿瘤坏死因子α单克隆抗体治疗,效果不佳.结论 RP是系统性自身免疫性疾病,目前缺乏特异实验室检查,临床表现多样.发现后应积极治疗.