定制式义齿产品注册研究

Capital Medicine(2017)

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摘要
(接3月下) ③医疗器械监管部门对《指导原则》的认识存在差异、不严谨,造成对企业产品技术要求评价不统一.④企业对自身产品认识不足,不够严谨科学.
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