肝脏原发性淀粉样变性1例
Diet Health（2018）
Abstract
原发性轻链型淀粉样变(primary light chain amyloidosis,pAL)是一种多系统受累的单克隆浆细胞病,其临床表现多样化,发病率较低,诊断和治疗都比较困难[1].肝脏是pAL患者最为常见的受累器官之一.因其早期常无特异性症状,仅有轻微肝区不适或疼痛,且活组织检查为有创检查,容易误诊、漏诊,造成确诊时为时已晚,治疗效果不佳,生存期较短的后果.笔者报道1例原发性肝脏淀粉样变,以提高对该病的早期诊断、早期治疗,提高病人生存质量,延长生存期.
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