基于CXCR4/CXCL12生物轴探讨miR-126抑制乳腺癌侵袭转移的作用机制

目的 探讨miR-126通过下调CXCR4/CXCL12生物轴抑制乳腺癌侵袭转移的作用机制.方法 采用RT-PCR法检测乳腺癌细胞株(MDA-MB-231)及正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)miR-126、CXCR4及CXCL12 mRNA水平.将包含miR-126的重组慢病毒质粒(miR-126mimics)及其阴性对照空载体质粒(scramble)转染MDA-MB-231细胞,比较两组CXCR4及CXCL12 mRNA水平.Transwell小室体外侵袭实验观察转染前后肿瘤细胞的体外侵袭能力.结果 相较于MCF-10A细胞,MDA-MB-231细胞miR-126水平更低,而CXCR4及CXCL12水平更高(P<0.05).相较于阴性对照组,miR-126转染组CXCR4及CXCL12 mRNA水平更低(P<0.05).转染后,MDA-MB-231细胞体外侵袭力有所下降.结论 miR-126可通过下调CXCR4/CXCL12生物轴抑制乳腺癌侵袭转移.