玻璃体腔注射康柏西普联合羟苯磺酸钙治疗视网膜静脉阻塞所致黄斑水肿的疗效观察

目的:观察玻璃体腔内注射康柏西普联合口服羟苯磺酸钙治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿的疗效和安全性.方法:回顾性研究收集RVO继发黄斑水肿患者44例(44只眼),按所采用治疗方法不同分为治疗组和对照组各22例.治疗组组给予玻璃体腔内注射康柏西普联合口服羟苯磺酸钙治疗;对照组仅给予玻璃体腔内注射康柏西普治疗,对比分析两组患者治疗前后最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)和黄斑中心厚度(central macular thickness,CMT)的变化.观察术前及术后15天、1个月、2个月及3个月的最佳矫正视力、OCT黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)、眼底和FFA表现及并发症情况.结果:治疗组15天、1个月、2个月、3个月BCVA分别为0.25±0.02,0.35±0.06,0.41±0.04,0.45±0.02,对照组平均最佳矫正视力BCVA分别为0.20±0.06,0.25±0.04,0.32±0.03,0.33±0.04,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组4个观察时间点测量的CMT分别为418±34.33,313.18±39.21,290.46±25.40,268.77±20.9μm,而对照组黄斑厚度(CMT)479±30.31,390.21±44.36,370.90±26.90,367.89±25.54μm,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见严重副作用.结论:玻璃体腔注射康柏西普联合口服羟苯磺酸钙和单独玻璃体腔注射康柏西普均能有效提高视网膜静脉阻塞所致的黄斑水肿患者视力,减轻黄斑水肿,作用更持久,因而更安全、适用.