CIK细胞在不同培养基下的生物学活性

目的:探讨两种不同培养基诱导CIK细胞的差异.方法:健康自愿者来源的外周血单个核细胞(PBMC),分别加入CTS培养和H3培养基中进行诱导培养,在培养的第0、3、7、10、12、14天分别取细胞进行计数,每日电子显微镜下观察细胞状态,在培养的第10天以流式细胞术检测两组培养细胞表面CD3、CD56的表达情况.结果:CIK培养基和H3培养基均可使培养细胞在第7天时开始明显扩增,第10天时可扩增至200倍.其中,CIK培养基获得的细胞扩增倍数明显高于H3培养基(P＜0.05);流式结果CD3/CD56显示两种培养基无明显差异.结论:不同成分的CTS培养基和H3培养基均可促进CIK细胞的扩增和成熟,但呈现不同生物学特征.