参附注射液联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 探讨参附注射液性、富马酸比索洛尔片联合应用治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 选取我院2017年8月至2019年8月收治的慢性心力衰竭患者纳入临床研究,共计100例,将其按照临床治疗方法分为联合组与对照组,每组50例.联合组患者行参附注射液联合富马酸比索洛尔片治疗,对照组仅使用富马酸比索洛尔片治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果 (1)两组患者临床疗效对比:联合组患者临床治疗显效率、有效率与对照组对比无显著差异,P>0.05;联合组患者临床治疗总有效率显著高于对照组,两组对比有统计学差异(P<0.05).(2)两组患者心功能指标对比:两组患者治疗后LVEDD、LVESD及LVEF指标较治疗前均显著改善,有统计学差异(P<0.05);治疗后,联合组患者LVEDD、LVESD及LVEF指标较对照组更优,两组对比有统计学差异(P<0.05).(3)两组患者CRP、IL-6指标变化情况对比:两组患者治疗后CRP、IL-6水平较治疗前显著改善,有统计学差异(P<0.05);联合组患者治疗后CRP、IL-6指标显著优于对照组,两组对比有统计学差异(P<0.05).结论 参附注射液、富马酸比索洛尔片联合应用治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,可有效改善患者心功能、CRP及IL-6指标,具备临床应用推广价值.