不同剂量沙美特罗替卡松辅助治疗支气管哮喘临床评价

目的:分析探讨对支气管哮喘病患使用不同剂量沙美特罗替卡松辅助治疗的临床治疗效果.方法:将2016年1月至2017年10月收治的118例支气管哮喘病患作为研究对象,随机分59例为给予50/250μg沙美特罗替卡松治疗的低剂量组,59例为给予50/500μg沙美特罗替卡松治疗的高剂量组,分析比较两组病患的临床治疗效果.结果:高剂量组病患临床症状平均缓解时间为(2.34±0.41)d,和低剂量组的(3.42±0.57)d相比显著较少(P<0.05);治疗10d后,高剂量组病患的F E V1、F V C、P E F R的肺功能指标以及哮喘症状评分分别为:(2.99±1.01)L、(3.46±0.82)L、(6.97±0.63)L/s、(3.27±1.42)分,均显著优于低剂量组情况(P<0.05);高剂量组病患的并发症发生率为8.47％(5/59),和低剂量组的6.78％(4/59)相比没有显著数据差异(P>0.05).结论:为支气管哮喘急性期病患应用高剂量沙美特罗替卡松辅助治疗可快速、安全、有效地控制病患临床病症,临床应用效果较好;对稳定期病患可首选低剂量沙美特罗替卡松治疗.