帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效和安全性分析

目的:研究分析在精神分裂症患者中运用帕利哌酮缓释片开展治疗的临床效果.方法:随机抽选2017年5月至2018年8月在本院你治疗的首发型精神分裂症患者54例资料开展对照研究,经抽签法分组为观察组以及对照组各27例.对照组患者均使用利培酮治疗,观察组患者均使用帕利哌酮缓释片治疗,评估两组患者的治疗效果以及阳性和阴性症状量表(PANSS)分数、个人和社会功能量表(PSP)分数,对比用药后的不良反应情况.结果:观察组治疗后1、2、4、8周两组患者的PNASS分数均显著低于治疗前阶段(P<0.05),且呈现不断降低的态势,但治疗后1、2、4、8周期间两组患者的PANSS分数均不存在组间差异(P>0.05).治疗后4周、8周两组患者的PSP分数均显著高于治疗前(P<0.05),治疗后观察组患者的4周、8周评分均显著高于对照组(P<0.05),用药后两组患者心电图、肝功能、血常规检查均未见明显异常.观察组TESS分数为(2.43±0.61)分,与对照组(3.67±0.65)分不存在显著差异(t=7.228,P>0.05).结论:临床上针对精神分裂症患者治疗时,使用帕利哌酮缓释片能够获得显著效果,用药后患者的病情以及社会功能显著改善,且不良反应少,安全性高,值得推广.