培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应,并与吉西他滨与顺铂组成的GP方案比较.方法:选取46例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为A(治疗组)和B(对照组),A组26例接受培美曲塞联合顺铂方案,B组20例接受吉西他滨联合顺铂方案,21天为1个周期,至少2个周期评价疗效.结果:A组有效率(RR)为42.31%,B组有效率为45%;疾病控制率(DCR)A组为92.31%,B组为95%,两组间差异均无显著性(P>0.05);中位疾病进展时间(TTP)A组为6.4个月,B组6.0个月,中位生存期(MST)两组分别为10.3个月与11.2个月,差异无显著性.A组白细胞减少的发生率为19.23%,B组的发生率为50%;A组血小板减少的发生率为3.85%,B组的发生率为30%,;A组恶心、呕吐的发生率为7.69%,B组的发生率为40%,均具有统计学差异(P<0.05).结论:培美曲塞联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌有效率及生存期相近,但前者毒性明显低于后者.