脊柱原发性大B细胞淋巴瘤CT及MRI表现

目的:探讨脊柱原发性大B细胞淋巴瘤的CT及MRI表现.方法:回顾性分析2011年3月至2015年8月经病理证实的23例脊柱原发性大B细胞淋巴瘤患者的临床表现及CT、MRI资料,男14例,女9例;年龄28 ～70岁,平均53.4岁.临床症状以脊柱区疼痛为主,少数伴周围神经症状.病程2周～3个月,平均9周.CT平扫9例,CT平扫及增强8例;21例MRI平扫及增强扫描;15例同时行CT及MRI检查;对病灶的部位、骨质改变、形态、密度/信号特点及强化特征进行观察,并与病理进行对照.结果:病变部位及大小:颈椎1例,胸椎16例,腰椎2例,骶椎4例.肿块常较大,最大的横断面73 mm×125 mm.病变类型:23例中15例表现为骨质破坏型,7例为软组织肿块型,无骨髓浸润型.CT及MRI表现:CT示11例伴“云雾”状改变,6例伴压缩性骨折,并伴“浮冰”样改变,伴“袖套”样改变9例;11例伴椎管狭窄;增强扫描明显强化.MRI示T1WI均为稍低信号,T2WI均为稍高信号,信号不均,增强后强化明显,椎管狭窄16例,伴“袖套”样改变13例;椎间隙均无明显狭窄.CT及MRI表现对照:CT对骨质破坏细节的显示明显优于MRI,但其对病灶范围及其周围结构是否受累的显示不及MRI,MRI显示病灶的范围往往大于CT.病理:23例均为脊柱原发性大B细胞淋巴瘤.结论:脊柱原发性大B细胞淋巴瘤发病年龄、部位及影像学表现有一定特征性.CT和MRI表现中“云雾”状、“浮冰”状骨质破坏及椎管内“袖套”样浸润对脊柱原发性大B细胞淋巴瘤的诊断有一定价值.