川芎嗪注射液对急性缺血性脑卒中疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效与安全性.方法:计算机检PubMed,Cochrane,Embase,Medline,Web of Science,中国知网,万方数据库,维普数据库和中国生物医学文献数据库.检索时限均为从建库至2020年3月1日.检索对象为所有川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的临床随机对照实验文献.根据Cochrane系统评价手册对纳入文献的质量进行评价,采用RevMan5.2进行Meta分析.结果:纳入以有效率、神经功能缺损评分、血液流变学指标为评价标准的文献共21篇,观察组病例1084例,对照组病例1055例.Meta分析结果显示,有效率RR=1.19,95％CI[1.14,1.24];神经功能缺损评分WMD=-3.62,95％CI[-4.41,-2.84];血液流变学指标中,全血低切黏度WMD=-1.37,95％CI[-1.73,-1.01];全血高切黏度WMD=-0.73,95％CI[-0.91,-0.55];红细胞压积WMD=-4.36,95％CI[-6.93,-1.78];纤维蛋白原WMD=-0.49,95％CI[-0.77,-0.21];红细胞聚集指数WMD=-0.57,95％CI[-0.81,-0.34];不良事件RR=0.83,95％CI[0.36,1.90].结论:现有的临床证据表明,川芎嗪注射液对急性缺血性脑卒中患者有较好的治疗作用,对改善其血液流变学指标有一定的作用,川芎嗪注射液是一种相对安全的中药制剂.