生脉饮联合黄芪注射液辅助治疗耐药肺结核的疗效评价

目的：探讨生脉饮联合黄芪注射液辅辅助治疗耐药肺结核的临床疗效。方法：选取就诊的耐药肺结核患者64例作为研究对象，随机将患者分为两组各32例，对照组患者采用6AmPaPtoZLfx ／18PaPtoZLfx 治疗方案进行常规治疗，观察组患者在常规治疗的基础上采用生脉饮联合黄芪注射液辅助治疗。比较两组 T 淋巴细胞亚群水平变化、疗效及不良反应。结果：治疗6周后，两组患者 CD3＋、CD4＋均要高于治疗前，治疗12周后，观察组 CD8＋水平较治疗前下降，但 CD4＋／ CD8＋上升，差异有统计学意义（P ＜0．05）；治疗6周后，观察组 CD3＋水平高于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；治疗12周后，观察组 CD3＋、CD4＋、CD4＋／ CD8＋均要高于对照组，但 CD8＋低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）；治疗12周后，观察组患者的总好转率90．63％，明显高于对照组62．50％，比较结果具有统计学意义（P＜0．05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：生脉饮联合黄芪注射液辅助治疗耐药肺结核能有效改善患者临床症状，提高治疗效果。