疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中患者焦虑抑郁状态疗效观察

目的：观察疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中患者焦虑抑郁状态的临床疗效。方法将84例脑卒中后焦虑抑郁患者随机分为观察组和对照组。对照组给予草酸艾司西酞普兰治疗，观察组在此基础上加服疏肝解郁胶囊，2组均以4周为1个疗程，治疗2个疗程。观察2组治疗前后抑郁、焦虑程度和生存质量及血清细胞炎性因子水平变化情况，统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后，2组HAMD和HAMA评分均显著降低（P均＜0．05），生存质量评分均显著升高（P均＜0．05），且观察组治疗后各项评分改善情况均显著优于对照组（P均＜0．05）；2组治疗后血清IL－1β、IL－6及TNF－α水平均显著降低（P均＜0．05），且观察组各因子水平均显著低于对照组（P均＜0．05）；观察组治疗后总有效率明显高于对照组（P＜0．05）；2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰能有效缓解卒中患者焦虑抑郁状态，改善患者生存质量，疗效显著，值得临床推广应用。