肉桂醛诱导食管癌鳞状细胞癌Eca109细胞凋亡作用及机制研究

目的 探究肉桂醛对食管癌鳞状细胞癌Eca109细胞增殖活性及凋亡的作用,并探讨其机制.方法 MTS实验检测不同质量浓度(1.88、3.75、7.50、15.00、30.00μ-tg/mL)肉桂醛对Eca109细胞增殖活性的影响;倒置相差显微镜观察Eca109细胞形态学变化;流式细胞术检测不同质量浓度肉桂醛对Eca109细胞周期分布和凋亡的影响;Western blotting检测不同质量浓度肉桂醛作用24 h对Eca109细胞凋亡相关蛋白Caspase-3/Caspase-9、促凋亡蛋白Bax以及抗凋亡蛋白Bcl-2和Mcl-1表达水平的影响.结果 质量浓度为15.00、30.00 μg/mL的肉桂醛作用Eca109细胞24 h后,与对照组相比,肉桂醛组细胞增殖活性显著降低(P＜0.05);经肉桂醛作用后,Eca109细胞呈现明显的凋亡形态学变化;经不同质量浓度肉桂醛处理Eca109细胞24 h后,G0/G1期细胞比例明显下降(P＜0.05),而G2/M期细胞比例明显增加(P＜0.05);肉桂醛处理Eca109细胞24h后,细胞凋亡率明显上升(P＜0.05);与对照组相比,经不同质量浓度肉桂醛处理24 h后,Eca109细胞中凋亡蛋白Caspase-3和Caspase-9出现明显的裂解片段(P＜0.05),抗凋亡蛋白Bcl-2和Mcl-1表达水平显著降低(P＜0.05),而促凋亡蛋白Bax表达明显上调(P＜0.05).结论 肉桂醛可抑制食管癌鳞状细胞癌Eca109细胞增殖,促进其凋亡,其作用机制可能与上调凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-9、促凋亡蛋白Bax表达,以及下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Mcl-1表达有关.