伤科黄水治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性评估

目的 观察伤科黄水治疗急性痛风性关节炎患者的临床疗效及安全性.方法 90例患者随机分为治疗组和对照组,各45例.对照组予秋水仙碱片治疗;治疗组在此基础上,加用伤科黄水外敷病变关节处.疗程均为1周.观察两组患者治疗前后的血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)、视觉模拟疼痛(VAS)评分、临床症状积分、临床疗效、不良反应等指标的变化,客观综合评价外敷伤科黄水治疗急性痛风性关节炎的临床疗效、安全性.结果 两组患者治疗后的ESR、CRP、VAS评分较治疗前均有显著降低(P＜0.05),且治疗组的降低程度较对照组更为明显(P＜0.05).两组患者治疗后的UA水平较治疗前降低(P＜0.05),但治疗组的UA下降幅度较对照组无显著差异(P＞0.05).两组患者治疗后的临床症状积分较治疗前均降低(P＜0.05),且治疗组临床症状积分明显低于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率93.33％,明显高于对照组的80.00％ (P＜ 0.05).两组患者不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 伤科伤科黄水联合西药治疗急性痛风性关节炎患者较单纯西药临床疗效更为显著且安全有效.