通调营卫法治疗痛风性关节炎急性发作期的临床研究

目的 通过对痛风性关节炎急性发作期的临床疗效进行统计学分析,以评价通调营卫法治疗痛风性关节炎急性发作期的临床疗效.方法 将90例符合标准的痛风性关节炎急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各45例(实际完成观察治疗组44例,对照组43例),对照组给予美洛昔康片7.5 mg,每日1次,口服治疗,治疗组使用李莉主任医师经验方痛风1号方水煎口服治疗,疗程均为2周.观察治疗前及治疗后1周、2周的临床疗效及临床症状积分、疼痛视觉模拟评分(VAS),并检测治疗前后血沉(ESR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环氧合酶2(COX-2)水平,同时观察不良反应.结果 治疗组总有效率97.73％高于对照组的83.72％(P＜ 0.05).两组治疗前症状积分、VAS评分、各实验室指标比较,差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).治疗后1周、2周,两组症状积分、VAS评分、各实验室指标均较治疗前改善,且治疗组改善程度优于对照组(P＜0.05),以治疗1周时效果最佳(P＜0.01).两组治疗中未发现安全检测指标不正常及出现药物过敏者;治疗组3例大便偏稀,对照组6例胃脘痛及反酸、嘈杂,5例纳差,均经简单对症处理后缓解,未出现因不良反应而退出试验情况.治疗组不良反应发生情况低于对照组(P＜0.05),治疗组安全性较高.结论 采用通调营卫法,李莉主任医师经验方痛风1号方水煎口服治疗痛风性关节炎急性发作期,具有较好的临床疗效,提高日常生活能力,降低炎症因子,能更好地改善病情,不良反应少,安全性高.