康复新液防治头颈部恶性肿瘤患者急性放射性口腔炎的疗效观察

目的 观察康复新液防治头颈部恶性肿瘤患者急性放射性口腔炎的效果.方法 68例患者随机分为康复新液组和对照组,各34例.自放射治疗开始至放疗结束,康复新液组予康复新液含服,每次10～15 m L,每天3～5次,对照组予维生素B12 10 mg+维生素B2 50 mg+2％利多卡因5 mL+地塞米松5 mg+0.9％氯化钠注射液250 mL混合液口腔含漱,每次10～15 mL,每天3～5次.每周观察两组患者口腔黏膜反应并进行疼痛评分.结果 放疗第3周开始,康复新液组发生放射性口腔炎的程度均低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).放疗第3、5、6、7周康复新液组的疼痛评分(2.94±2.23)、(4.44±2.62)、(4.32±2.40)、(4.12±2.25)分,均分别低于对照组的(4.59±2.27)、(5.79±2.32)、(6.00±2.37)、(6.12±2.45)分(P＜0.05或P＜0.01).结论 康复新液有助于降低头颈部恶性肿瘤患者放疗后放射性口腔炎的严重程度和口腔黏膜疼痛程度,有效提高生活质量.