特发性肺纤维化的中西医治疗进展

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的、进行性的、局限于肺部以纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病[1],HRCT扫描可见胸膜下、两肺基底部网格状阴影和蜂窝影,肺功能测试示限制性通气和弥散功能障碍.近20余年来其发病率增加,中位生存期为3～5年[2],5年生存率20％ ～40％.在西医领域,目前治疗IPF仍缺乏有效药物,关于抗肺纤维化新药的多期临床研究仍在进行中.根据的IPF症状通常可将其归属与祖国医学“肺痹”、“肺痿”等范畴,中医将辨病与辨证相结合,对IPF的防治具有一定的功效.