黄芪多糖对骨骼肌成肌细胞增殖作用的研究

目的:观察黄芪多糖(APS)对C2C12骨骼肌成肌细胞(成肌细胞)的增殖作用.方法:将成肌细胞接种到96孔培养板,APS分为0.1、0.2、0.4、0.8和1 mg/mL 5组浓度;地塞米松(DEX)分为1、10、100和1000μM 4组浓度,培养12 h、24 h,MTT法检测计算增殖率和抑制率.根据上述实验确定APS、DEX浓度,再分对照组、DEX组、DEX+APS组,培养24 h,MTT法检测OD值、流式细胞仪检测凋亡率、光镜检测肌管横径.结果:APS在0.6 mg/mL浓度以下对成肌细胞有增殖作用(P<0.05),并在0.2 mg/mL达到峰值.100μM浓度以上DEX对成肌细胞有抑制作用(P<0.05).用100μM DEX建立成肌细胞萎缩模型,给予0.2 mg/mL APS干预后,细胞OD值和肌管横径均升高(P<0.05),凋亡率下降(P<0.05).结论:APS对成肌细胞有良好的增殖作用,100μM DEX可作为成肌细胞萎缩模型造模有效浓度.