UPLC法同时测定淫羊藿中5种黄酮类成分的含量

目的 建立同步测定中药材淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ 5种黄酮类成分含量的UPLC-DAD法.方法 采用Aglient 1290型超高效液相色谱仪,色谱柱为Aglient ZorbaxEclipse Plus C18柱(50mm× 2.1mm,1.8μm),柱温为40℃.流动相为乙腈和0.1％磷酸水,梯度洗脱,流速为0.4mL/min,进样量为1μL,检测波长为270nm.结果 淫羊藿药材中5种黄酮类成分分别在2.02～202μg/mL、2.12～212μg/mL、2.14～214μg/mL、2.52～252μg/mL和1.12～112μg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,最低检测限分别为2.82、3.03、2.72、3.09、1.23ng/mL.重复性、稳定性试验结果的RSD值均小于3％,各成分平均回收率分别为99.76％、98.96％、98.76％、98.67％和98.65％.同时对14批不同药房或产地的药材中5种黄酮类成分的含量进行了检测.结论 该方法快速简便、准确可靠,各主要化学成分均能达到基线分离,适用于淫羊藿药材的多成分分析,进而为淫羊藿药材质量控制的全面评价提供科学依据.