参芪扶正注射液联合血必净治疗感染性休克临床疗效分析

目的:分析参芪扶正注射液联合血必净治疗感染性休克的临床疗效,并评价其安全性.方法:选取就诊的120例感染性休克患者随机分为对照组和观察组,每组60例.对照组给予常规抗感染及对症治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加用参芪扶正注射液和血必净注射液,2组疗程均为5天.观察并比较2组患者临床疗效,危重疾病严重程度评分(APACHEⅡ)及序贯器官衰竭评分(SOFA),复苏液体用量、缩血管药物用量、肢体水肿发生率,机械通气时间、住ICU时间、28天病死率,血流动力学指标,血清炎症细胞因子水平.结果:总有效率观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);APACHEⅡ评分、SOFA评分治疗后2组均降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05);复苏液体用量、缩血管药物用量和肢体水肿发生率观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),机械通气时间和住ICU时间观察组均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),28天病死率2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后血流动力学指标2组均明显改善,其中观察组心排血量指数、体循环血管阻力指数较对照组显著升高、心率(HR)显著降低(P<0.05),差异均有统计学意义(P<0.05),平均动脉压、肺血管楔压、混合静脉血氧饱和度2组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后C反应蛋白、血清降钙素原及肿瘤坏死因子α水平2组均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组降低较对照组明显(P<0.05);2组治疗期间均未见明显不良反应.结论:参芪扶正注射液联合血必净治疗感染性休克临床疗效显著,安全可靠.