低龄儿童抽动障碍应用超剂量菖麻熄风片并延长用药时间的疗效及安全性评价

目的:探讨抽动障碍的病机及验证超剂量、延长用药时间使用菖麻熄风片的疗效和安全性.方法:将80例抽动障碍患儿随机分为两组,对照组:口服氟哌啶醇片;试验组:口服菖麻熄风片.两组患儿在治疗前、治疗2、4、8周后分别测定单胺类神经递质含量、填写YGTSS量表、TESS量表、计算临床有效率.结果:在改善神经递质方面,两组患者的DA、5-HT均低于治疗前水平,对照组NE水平下降组间比较结果显示,治疗后,试验组的NE水平低于对照组,而DA、5-HT高于对照组.在症状积分方面,治疗2、4、8周后,两组患者的YGTSS评分均低于治疗前水平,治疗4、8周后,试验组的YGTSS评分均低于对照组.在临床有效率方面,治疗2、4、8周后,试验组的有效率均高于对照组.在不良反应方面,试验组2周末、4周末、8周末与对照组对比不良反应评分减少,差异具有显著性.结论:超剂量使用菖麻熄风片延长用药时间治疗低龄儿童抽动障碍疗效显著,不良反应少,安全性高,值得推广应用.