基于网络药理学研究黄芪-红花药对抗脑缺血作用机制

目的 基于网络药理学研究黄芪-红花药对抗脑缺血作用机制.方法 通过数据库TCMSP、TCM、STITCH以及OMIM、TTD、DrugBank分别对黄芪-红花药对的化学成分、成分靶点以及疾病靶点进行检索.将所得到的靶点导入Cytoscape 3.6.1软件,构建成分-靶点网络、成分靶点相互作用网络、疾病靶点相互作用网络、成分靶点与疾病靶点相互作用网络.通过MAS 3.0对合并所得的候选靶点进行GO富集分析和KEGG通路注释分析.结果 从黄芪-红花药对中共筛选出36个化合物,所对应的成分靶点共176个,脑缺血疾病靶点164个,网络合并确定了172个候选靶点,8条相关的信号通路.结论 黄芪-红花药对治疗脑缺血的机制可能与 MAPK、ErbB、Toll 样受体、脂肪细胞因子、GnRH、T细胞受体、Fc epsilonRI、p53等信号通路有关,其中MAPK为最主要的信号通路.此外,黄芪、红花在抗脑缺血靶点上有着较大的重复性,如CASP3、TLR4、APOB、AKT1等均为共同靶点,在这其中CASP3的度值最高为10,说明了CASP3可能是黄芪-红花药对中相对重要的靶点.