通过SIRT1信号通路探究涤痰止晕方对缺血性眩晕大鼠脑组织作用的影响

目的:研究分析涤痰止晕方通过沉默信息调节因子1(SIRT1)信号通路对缺血性眩晕大鼠脑组织的影响.方法:选SPF级健康雄性SD大鼠60只,随机分为假手术组10只和造模组50只.造模组采用右颈总动脉和右锁骨下动脉结扎法建立缺血性眩晕模型,假手术组大鼠接受假手术.将造模成功的大鼠随机分为模型组、盐酸地芬尼多组及涤痰止晕方低、中、高浓度组,各10只.模型组、假手术组分别给予生理盐水5 mL/kg,每日1次,灌胃给药;盐酸地芬尼多组给予3 mg/mL盐酸地芬尼多溶液5 mL/kg,每日1次,灌胃给药;涤痰止晕方低、中、高浓度组分别给予生药浓度为0.2、0.4、0.8 g/mL的涤痰止晕方5 mL/kg,每日1次,灌胃给药.各组大鼠均给药1周.检测比较各组逃避电击潜伏期、脑组织能量代谢及氧化应激指标水平,以及脑组织SIRT1、过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α(PGC-1α)、磷酸化叉头框蛋白O3α(p-FOXO3α)表达水平.结果:与模型组比较,各组大鼠逃避电击潜伏期较短,脑组织乳酸(Lac)、乳酸脱氢酶(LDH)水平较低,脑组织丙二醛(MDA)水平较低,且涤痰止晕方低浓度组>涤痰止晕方中浓度组>涤痰止晕方高浓度组和盐酸地芬尼多组,差异均有显著性(均P<0.05).与模型组比较,各组大鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)水平较高,脑组织SIRT1、PGC-1α、p-FOXO3α表达水平较高,且涤痰止晕方低浓度组<涤痰止晕方中浓度组<涤痰止晕方高浓度组和盐酸地芬尼多组,差异有显著性(P<0.05).结论:涤痰止晕方能剂量依赖性的缩短缺血性眩晕大鼠逃避电击潜伏期,改善脑组织能量代谢,抑制氧化应激反应,其作用可能与上调SIRT1信号通路活性有关.