999参附注射液与放疗合用治疗中晚期鼻咽癌疗效分析

目的:评价参附注射液与放疗合用治疗鼻咽癌疗效.方法:用8MV-X射线常规外照射,包括鼻咽部原发灶及颈部淋巴结转移灶.原发灶DT70Gy颈部转移灶DT60～70Gy.治疗组放疗前一天,参附注射液60ml,5%葡萄糖注射液250ml(血糖高者用生理盐水),每日1次静点,连用直至放疗结束.结果:半量疗效及放疗结束全量消失率,治疗组原发灶60%及90%,颈淋巴结转移灶69.2%及92.3%;对照组原发灶42.9%有71.4%,颈淋巴结转移灶48%及68%.半量疗效及全量消失率比较,原发灶提高17.1%及18.6%,转移灶提高21.2%及24.3%.结论:参附注射液与放疗合用治疗鼻咽癌两组有显著差异(P<0.05).提示参附注射液有放射增敏作用.