清肠栓对LPS诱导Caco-2细胞损伤的保护作用

目的 探讨清肠栓(QCS)含药血清对脂多糖(LPS)诱导Caco-2细胞损伤模型的保护作用.方法 收集对数生长期细胞,分为5个组,即正常对照组、LPS组,以及QCS低剂量组(2.5％含药血清)、中剂量组(5％含药血清)、高剂量组(10％含药血清).采用MTT法检测细胞活力;ELISA法测定培养细胞上清液IL-8、IL-17和PGE2含量,以及MDA、GSH和SOD水平;划痕实验检测细胞体外迁移能力;Western blot技术检测RhoA、Rac1蛋白的表达.结果 QCS能拮抗LPS诱导的Caco-2细胞活性下降;与LPS组比较,QCS可显著减少LPS诱导的IL-8、IL-17和PGE2分泌(P＜0.05),并减少LPS诱导的MDA释放,增加GSH和SOD的分泌(P＜0.01);划痕实验48 h时QCS组的划痕宽度明显变小,细胞迁移能力增强(P＜0.001),划痕的修复加快,且呈浓度依赖性改变;Western blot结果显示,QCS能有效逆转LPS所致RhoA、Rac1蛋白表达的抑制(P＜0.05).结论 QCS含药血清对LPS诱导的Caco-2细胞损伤有保护作用,可通过抑制炎症因子、抗氧化应激和促进结肠上皮细胞迁移来提高Caco-2的生存率.