基于网络药理学方法探讨蛇床子治疗骨质疏松可能的分子途径
Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology（2019）
Abstract
目的 采用网络药理学方法探讨蛇床子抗骨质疏松的可能分子途径.方法 利用中药系统药理学数据库(TCMSP)筛选蛇床子活性成分,预测靶蛋白和相互作用蛋白;用TTD和CTD数据库查询骨质疏松靶蛋白,预测相互作用蛋白,构建药物-靶蛋白-疾病交互网络;用DAVID数据库富集并分析靶蛋白信号通路;通过Systems Dock软件将蛇床子活性成分与重要的靶蛋白进行分子对接验证.结果 筛选得到蛇床子活性成分19个、靶蛋白72个、骨质疏松疾病靶蛋白118个;经相互作用蛋白(PPI)网络交集后,获得药物和疾病共同靶蛋白91个;富集得到26条信号通路;β-谷固醇、豆甾醇、24-epicampesterol、poriferast-5-en-3 β-ol与SRC、ESR1靶蛋白具有良好的分子对接活性.结论 蛇床子可能通过激活甲状腺激素信号通路中的SRC和ESR1起到治疗骨质疏松的作用.
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