白术UPLC指纹图谱模式识别及含量测定研究

目的 建立不同产地白术的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱及含量测定方法,并用于不同产地白术的质量评价.方法 采用Waters ACQUITY UPLC CSH C18 (2.1 mm× 100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A为0.05％磷酸水,B为乙腈,梯度洗脱,流速为0.2 mL· min-1;柱温为25℃;进样量2μL.指纹图谱采用中药色谱指纹图谱相似度评价(2012版)软件,对25个不同产地的白术UPLC指纹图谱进行分析,并用SPSS版本软件进行聚类分析和主成分分析.结果 25批样品中指纹图谱标定了13个峰作为共有峰,精密度、重复性、稳定性中共有峰相对峰面积和相对保留时间的相对标准偏差(RSD)均小于2.0％. 25批样品的某些样品的相似度差异较大,相似度为0.416 ～ 0.979;聚类分析将25批白术分为4类,主成分分析用2个主成分对25批样品进行综合性分析.含量测定中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的线性范围分别为0.086～ 0.60 μg(r=0.999 9)、0.084～ 0.58μg(r=0.999)、0.090～ 0.62 μg(r=0.999 9),加样回收率分别在95.83％～ 101.4％,98.61％～ 102.8％,97.44％ ～ 102.6％;平均加样回收率分别为98.38％,RSD 1.88％;99.54％,RSD 2.74％;98.29％,RSD 2.16％.结论 建立的方法简单、可靠,精密度、稳定性、重复性良好;通过相似度和主成分对不同产地白术的差异性进行分析,可为白术的质量评价提供参考,也为白术后期深入研究奠定基础.