椇葛方对大鼠急性酒精性肝损伤保护作用研究

目的:建立大鼠急性酒精性肝损伤模型,探讨楔葛方对大鼠急性酒精性肝损伤的保护作用.方法:将60只SD大鼠随机分为6组,分别是空白组、模型组、易善复组(136.8 mg·kg-1·d-1)、犋葛方高剂量组(99.9mg·kg-1·d-1)、犋葛方中剂量组(33.3 mg·kg-1·d-1)、椇葛方低剂量组(11.1 mg·kg-1·d-1).空白组灌胃蒸馏水,剂量为10 mL·kg-1,各给药组每日上午灌胃相应药物,每天给药1次,第4天开始除空白组外,其余各组每日上午正常给药,下午灌胃60％酒精10 mL·kg-1,连续酒精灌胃4d.第4天酒精灌胃1h后,颈总动脉取血,测定血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)以及甘油三酯(TG)含量.结果:与空白组相比,模型组大鼠血清ALT、TG含量显著升高(P＜0.05),血清AST含量有升高趋势(P＞0.05).与模型组相比,椇葛方高剂量组血清ALT含量明显降低(P＜0.01);椇葛方低剂量组血清TG含量明显降低(P＜0.05),椇葛方高剂量组血清TG含量有降低趋势(P＞0.05);犋葛方中剂量组血清AST含量明显降低(P＜0.05),椇葛方高、低剂量组血清AST含量有降低趋势(P＞0.05).结论:椇葛方对急性酒精性肝损伤大鼠具有一定的肝脏保护作用.