肾病Ⅰ号方对肾间质纤维化大鼠TGF-β1和CTGF表达的影响

[目的]探讨肾病Ⅰ号方对肾间质纤维化大鼠肾组织转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)表达的影响,以及抗肾间质纤维化的可能机制.[方法]选取SPF级健康成年雄性SD大鼠72只,随机分为假手术组、模型组、贝那普利组和肾病Ⅰ号方组,每组18只.除假手术组外,其余大鼠建立单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)模型,术后第2天开始给予对应药物灌胃,贝那普利组给予贝那普利0.8mg/(kg·d)灌胃,肾病Ⅰ号方组则予肾病Ⅰ号方30g/(kg·d)灌胃,均为2次/d,共3周.检测术后第7、14、21天各组大鼠肾功能及肾组织病理学改变,应用免疫组化检测TGF-β1和CTGF在肾组织的表达情况.[结果]与假手术组比较,模型组和两个药物处理组第7、14、21天血肌酐、尿素氮水平均明显升高(P<0.05);与模型组比较,两个药物处理组血肌酐、尿素氮水平明显降低(P<0.05).Masson染色提示,与假手术组比较,模型组第7、14、21天肾间质纤维化指数均明显升高,两组之间差异均有统计学意义(P<0.05),而贝那普利组和肾病Ⅰ号方组各时间点的肾间质纤维化指数均明显低于模型组(P<0.05),两个药物处理组之间差异无统计学意义(P>0.05).与假手术组比较,第7、14、21天模型组和两个药物处理组TGF-β1、CTGF表达水平均明显升高(P<0.05);与模型组比较,贝那普利组或肾病Ⅰ号方组的表达水平均明显降低(P<0.05);两个药物处理组之间差异则无统计学意义(P>0.05).[结论]肾病Ⅰ号方通过抑制肾小管上皮细胞TGF-β1、CTGF的表达,减少细胞外基质的沉积,从而起到保护肾小管、抗肾间质纤维化的作用.