益尔力口服液治疗人工膝关节置换术后失血性贫血疗效的前瞻性研究

目的:观察益尔力口服液治疗人工膝关节置换术后失血性贫血的临床疗效.方法:采用前瞻性、随机、双盲、平行分组研究,分析人工膝关节置换术发生术后失血性贫血的100例患者的临床资料,按照治疗方法随机分为对照组(n=50)和观察组(n=50).两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予益尔力口服液,每次10ml,每天3次,连续服用14天.两组患者分别于治疗前和治疗后3天,7天和14天测定静脉血中的红细胞计数(RBC),血红蛋白(Hb)以及红细胞压积(Hct);比较膝关节功能评分(HSS)和视觉模拟评分(VAS);分析两组患者治疗14天后基于中医疗效评分和西医疗效评分的临床疗效.结果:观察组患者基于中医疗效评分的总有效率(86.00％ vs.74.00％)和基于西医疗效评分的总有效率(88.00％ vs.70.00％)均显著高于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者的RBC,Hb以及Hct水平与治疗前相比均显著升高(P＜0.05),且观察组同一时间点的上述指标均显著高于对照组(P＜0.05);治疗后7天和14天两组患者的膝关节功能评分(HSS)与治疗前相比显著升高(P＜0.05),且观察组同一时间点膝关节功能评分(HSS)显著高于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者的VAS评分与治疗前相比均显著下降(P＜0.05),且观察组治疗后7天和14天的VAS评分显著低于同一时点对照组(P＜0.05).结论:益尔力口服液治疗人工膝关节置换术后失血性贫血的疗效显著,可以明显提高患者的RBC,Hb以及Hct,改善患者的膝关节功能评分(HSS)以及VAS评分,值得临床推广应用.