通解口服液对MODS模型大鼠回肠PPAR-γ、AP-1、NF-κB表达的影响

目的：观察通解口服液对多器官功能障碍综合征（MODS）模型大鼠回肠过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR-γ）、激活蛋白-1（AP-1）、核转录因子κB（NF-κB）表达的影响。方法：大鼠随机分为6组，即空白对照组、模型组、阳性药物组（氨苄西林组）和通解口服液低、中、高剂量组，分别给予药物或生理盐水灌胃5次。最后1次给药后立即静脉注射8mg/kg脂多糖（LPS）复制MODS大鼠模型，6h后麻醉，免疫组化法检测回肠PPAR-γ、AP-1、NF-κB蛋白表达水平。结果：与空白对照组比较，模型组大鼠回肠PPAR-γ表达显著降低，AP-1表达显著升高。通解口服液各剂量可显著降低MODS模型大鼠回肠NF-κB、AP-1的表达（P＜0.05，P＜0.01），中、高剂量可显著增加回肠PPAR-γ的表达（P＜0.05， P＜0.01）。结论：通解口服液对MODS大鼠炎症反应具有明显的抑制作用，其对回肠PPAR-γ、NF-κB和AP-1蛋白表达的调控是其缓解MODS胃肠损伤的机制之一。