丹红注射液抗H9c2细胞凋亡的作用机制研究

[目的]从线粒体损伤角度研究丹红注射对异丙肾上腺素(ISO)诱导的心肌细胞H9c2凋亡的影响.[方法]培养H9c2细胞,分为对照组、10μmol/L ISO模型组,10μmol/L ISO和20、200μL/L丹红注射液组.按相应给药时间后采用流式细胞术检测细胞凋亡,明确药物对细胞凋亡的作用.活细胞荧光成像仪检测细胞线粒体膜电位变化、激光共聚焦检测细胞内活性氧簇(ROS)的产生、Fluo-3 AM ester荧光染料染色检测细胞内钙离子浓度研究丹红注射液抗心肌细胞凋亡的相关作用机制.[结果]与对照组(1.33％±0.42％)相比,ISO显著上升细胞凋亡率(5.13％±0.15％)(P<0.01);与ISO组比较,20、200μL/L丹红注射液后,细胞凋亡率分别下降为(4.23％±0.15％)和(2.37％±0.38％).与对照组相比,给予ISO后细胞内线粒体膜电位去极化程度显著增加,为对照的(151.76％±16.01％)(P<0.01),20、200μL/L丹红注射液显著抑制ISO诱导的细胞内线粒体膜去极化,分别为对照的(121.07％±11.53％)和(117.15％±12.91％).此外,丹红注射液显著抑制ISO诱导的细胞内ROS浓度及钙离子浓度的升高,差异具有统计学意义.[结论]丹红注射液可通过抑制ISO引起的细胞内线粒体膜电位去极化、降低细胞内ROS和钙离子浓度而发挥其抗H9c2细胞凋亡作用.