肾茶黄酮对急性肾衰中肾小管上皮细胞保护作用的研究

目的 探究肾茶黄酮对急性肾衰中肾小管上皮细胞保护作用.方法 甘油制备大鼠急性肾衰模型,检测成功后提取肾小管上皮细胞,分为模型组、(100、200、300、400)μg·mL-1肾茶黄酮组,其中(100、200、300、400)μg·mL-1肾茶黄酮组分别添加对应剂量肾茶黄酮,对照组未经处理的正常肾小管上皮细胞,对照组和模型组正常培养.分别在培养(0、3、6、12、24、36)h Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测细胞增殖能力;各组细胞处理24h流式细胞术检测细胞凋亡能力,超氧化物歧化酶(SOD)活性检测试剂盒、丙二醛(MDA)检测试剂盒分别检测SOD活性、MDA水平,蛋白免疫印迹(WB)检测细胞中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)3、caspase9、B淋巴细胞瘤-2基因(BCL2)、Bcl-2相关X蛋白(BAX)、转化生长因子-β1 (TGF-β1)、Sma和Mad相关蛋白3(Smad3)蛋白水平.结果 与对照组相比,模型组在细胞培养(3、6、12、24、36)h OD450降低(P＜0.05);与模型组相比,(200、300、400) μg·mL-1肾茶黄酮组在细胞培养6h OD450升高(P＜0.05);(300、400) μg· mL-1肾茶黄酮组在细胞培养(12、24、36)h OD450升高(P＜0.05).各组细胞处理24h,与对照组相比,模型组SOD活性、细胞凋亡率,caspase3、caspase9、BAX、TGF-β1、Smad3蛋白水平升高(P＜0.05),MDA活性、BCL2蛋白水平降低(P＜0.05),随着剂量的升高,各组呈剂量依赖性变化.与模型组相比,(100、200、300、400)μg·mL-1肾茶黄酮组细胞凋亡率,SOD活性,BCL2、TGF-β1、Smad3蛋白水平降低(P＜0.05),MDA活性、caspase3、caspase9、BAX蛋白水平升高(P＜0.05),呈剂量依赖效应.结论 肾茶黄酮可促进急性肾衰中肾小管上皮细胞增殖、抑制凋亡,抑制氧化应激,抑制促凋亡蛋白的表达从而减缓急性肾衰肾小管上皮细胞的损伤.