宝安区新生儿听力和聋病易感基因联合筛查及随访研究

目的：探讨新生儿听力与聋病易感基因联合筛查在新生儿听力随访工作中的意义。方法：依据不同筛查方法，将听力筛查分析为单纯听力筛查组、基因筛查组及听力联合基因筛查组，比较各组的随访率。结果：基因筛查的随访率为93.48%，明显高于单纯听力筛查的75.30%（P<0.01）；听力联合基因筛查的随访率为77.85%，也高于单纯听力筛查的75.30%（P>0.05）。结论：听力和聋病易感基因联合筛查扩大了随访对象的范围，提高了随访率和新生儿聋病或高危聋儿的检出率，扩大了耳聋的防治与干预范围。