基于组分配伍探讨黄连黄芩保肝的物质基础

目的:采用分子E对接技术研究黄连、黄芩保肝的物质基础.方法:依据口服利用度、类似药、化合物的分子量等筛选黄连、黄芩的化学成分,采用iGEMDOCK软件对黄连、黄芩中28个化学成分与CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6、CYP2C9、CYP3A4进行能量匹配,通过Cytoscape软件构建黄连、黄芩有效成分-CYP450网络模型.结果:28个化合物与CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6、CYP2C9结合稳定,与CYP3A4结合较不稳定.黄连、黄芩共有10个化学成分同时与CYP1A2结合,3个成分与CYP2C9结合,抑制其活性.而黄芩还可以抑制CYP2E1、CYP2D6的活性.配伍比单味用药可能保肝效果更好.结论:发现CYP450酶系可能是黄连、黄芩保肝的作用靶点,尤其是CYP1A2和CYP2C9,抑制其活性,减少毒物N-乙酸-对苯醌亚胺生成,降低肝细胞损伤,达到保肝作用,为进一步研究黄连、黄芩保肝的分子机制提供理论依据.