5-对(间、邻)氟苄氧基杨梅醇体外抗A549作用的实验研究

目的 筛选出5-氟苄氧基杨梅醇抗人肺腺癌A549作用强的同分异构体.方法 通过3H-TdR掺入法观察5-对(间、邻)氟苄氧基杨梅醇体外对人肺腺癌A549细胞的抑制作用,确定抑瘤效果最好的5-氟苄氧基杨梅醇结构.结果 100、50、25、12.5、6.25、3.125 μg/mL 5-对(间、邻)氟苄氧基杨梅醇衍生物抑制率:5-对氟苄氧基杨梅醇衍生物对A549细胞抑制率分别为(100.0±0.0)％、(100.0±0.0)％、(99.5±0.8)％、(80.6±6.7)％、(42.0±5.5)％、(26.5±4.3)％;5-间氟苄氧基杨梅醇衍生物对A549细胞抑制率分别为(100.0±0.0)％、(99.9±0.0)％、(90.6±3.2)％、(49.2±8.5)％、(22.1±3.6)％、(0.7±1.0)％;5-邻氟苄氧基杨梅醇衍生物对A549细胞抑制率分别为(100.0±0.0)％、(100.0±0.0)％、(92.5±4.2)％、(60.2±10.6)％、(10.7±2.3)％、(4.8±2.8)％.5-对(间、邻)氟苄氧基杨梅醇衍生物对A549细胞均有较好的抑制作用,随着浓度的降低,抑制作用减弱,其中5-对氟苄氧基杨梅醇抑瘤效果最好(P＜0.01),3.125μg/mL浓度也有较好的抑制作用(P＜0.01).结论 5-对(间、邻)氟苄氧基杨梅醇衍生物对A549细胞均有较好的抑制作用,其中5-对氟苄氧基杨梅效果最好.