升清降糖合剂对糖尿病大鼠胰岛β细胞的保护作用及机制研究

目的:探讨升清降糖合剂(简称SQ)对糖尿病大鼠胰岛细胞Fas、FasL蛋白表达的影响及对糖尿病大鼠胰岛β细胞的保护机制.方法:腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导建立糖尿病大鼠模型.根据不同的干预方式将糖尿病大鼠分为模型对照组、SQ低剂量组、SQ中剂量组、SQ高剂量组.干预后第8周末,摘除并制备胰腺组织标本,免疫组化染色观察胰岛细胞Fas、FasL蛋白的表达及TUNEL法检测胰岛细胞的凋亡率.结果:空腹血糖水平,模型对照组＞SQ低剂量组＞SQ高剂量组＞SQ中剂量组＞正常对照组,SQ中、高剂量组与模型对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).胰岛细胞Fas蛋白的表达:药物干预后,与模型对照组比较,SQ中、高剂量组均减少(P＜0.05),SQ低剂量组无明显改变(P＞0.05).胰岛细胞FasL蛋白的表达:药物干预后,与正常对照组比较,模型对照组、SQ低、中、高剂量组均增高(P＜0.05),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).胰岛细胞凋亡率:药物干预后,与模型对照组比较,SQ中、高剂量组降低(P＜0.05),SQ低剂量组无明显改变(P＞0.05).结论:SQ能明显降低糖尿病大鼠的空腹血糖水平,抑制胰岛细胞凋亡,其机制可能是通过抑制胰岛细胞Fas蛋白的表达而实现.