不同剂量安宫牛黄丸对急性脑梗死伴中、重度意识障碍痰热内闭证促觉醒作用观察

目的:观察应用不同剂量安宫牛黄丸治疗急性脑梗死伴中、重度意识障碍(痰热内闭证)患者的促觉醒疗效.方法:将急性脑梗死伴中、重度意识障碍(痰热内闭证)患者90例随机分为对照组、观察组1和观察组2.对照组采用常规治疗,观察组1在常规治疗基础上每天加用安宫牛黄一丸,观察组2在常规治疗基础上每天加用安宫牛黄丸两丸.治疗后观察3组治疗后第5及第10天GCS评分,CRP浓度及不良反应.结果:治疗第5天后,对照组GCS评分及CRP浓度与观察组1、观察组2比较,均P＜0.05,提示应用安宫牛黄丸治疗5d,其促醒疗效及抗炎作用已经开始显示出来.但观察组1的GCS评分与观察组2比较,P＞0.05;观察组1的CRP水平与观察组2比较,P＜0.05;提示治疗5d,不同剂量安宫牛黄丸的促醒疗效相当,但“1丸/次,2次/d”的抗炎作用更明显.治疗第10天,对照组GCS评分及CRP浓度与观察组1、观察组2比较,均P＜0.05,提示治疗10d后,安宫牛黄丸的抗炎作用及促醒疗效确切;观察组1的GCS评分及CRP浓度与观察组2比较,均P＜0.05,提示观察组2的抗炎作用及促觉醒疗效更佳.治疗过程中未发现不良反应.结论:对于急性脑梗死中、重度意识障碍(痰热内闭证)患者,应用安宫牛黄丸治疗,其促觉醒疗效确切,“1丸/次,2次/d”的抗炎作用更强,促觉醒疗效更佳,安全性好.