丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者临床疗效.方法:急性脑梗死患者60例,随机分为观察组和对照组各30例.对照组给予低分子右旋糖酐、改用5％葡萄糖+复方丹参注射液、阿司匹林.观察组在对照组治疗基础上,去复方丹参注射液,改用5％葡萄糖+丹参川芎嗪注射液.2组均治疗2周.观察临床疗效及残疾程度量表(MRS),美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活活动能力(Barthel,BI)评分.结果:临床总有效率观察组83.34％,对照组66.67％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后NIHSS评分、BI评分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组NIHSS评分、BI评分显著高于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).MRS评分观察组无症状、中重度残疾例数与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损的治疗有较好的效果,可促进患者脑神经功能的恢复和预后的康复.