真武汤加味联合常规药物治疗白内障超声乳化术后黄斑囊样水肿临床观察

目的:观察真武汤加味联合常规药物治疗白内障超声乳化术后黄斑囊样水肿的临床疗效.方法:选取108例行超声乳化术后并发生黄斑囊样水肿的白内障患者为研究对象,随机分为对照组和研究组各54例.对照组给予常规药物治疗,研究组在对照组的用药基础上给予真武汤加味治疗.观察2组临床疗效,术后1、4、12周的眼压、黄斑中心凹厚度和视力的变化.结果:对照组总有效率66.66％,研究组85.18％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).术后,2组眼压、黄斑中心凹厚度及视力比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).术后1、4周,2组眼压均较治疗前升高(P＜0.05),术后4、12周,研究组的眼压均低于对照组(P＜0.05).术后1、4、12周,2组黄斑中心凹厚度和视力分别较治疗前增加或升高(P＜0.05);研究组的黄斑中心凹厚度和视力分别薄于或高于对照组(P＜0.05).结论:提示真武汤加味联合常规药物治疗脾肾阳虚型白内障超声乳化术黄斑囊样水肿,临床疗效显著,能有效降低患者的眼压、增加黄斑中心凹厚度以及提高患者视力.