不同剂量活血破血药对对动脉粥样硬化小鼠主动脉PLEK及PLK3基因表达的影响

目的 观察不同剂量活血药对(当归、川芎)、破血药对(三棱、莪术)对动脉粥样硬化(AS)小鼠主动脉血小板-白细胞C激酶底物(PLEK)、Polo样激酶3(PLK3)基因表达的影响.方法 采用64只5周龄ApoE-/-复制AS模型.随机分为6组:模型组(A组),阿托伐他汀钙组(B组),低剂量活血药对组(C组),低剂量破血药对组(D组),高剂量活血药对组(E组),高剂量破血药对组(F组).连续灌胃给药8周后,处理动物.选用RT-PCR检测主动脉组织PLEK、PLK3表达并分析其结果.结果 活血药对(当归、川芎)、破血药对(三棱、莪术)均可明显下调PLEK、PLK3基因mRNA表达量(P＜0.01);对于下调PLEK、PLK3基因mRNA的表达,破血药对组优于活血药对组(P＜0.01或P＜0.05),且高剂量组优于低剂量组(P＜0.01).结论 活血药对、破血药对可通过下调主动脉PLEK、PLK3基因表达水平,发挥抗动脉粥样硬化的作用.