扶正消癌Ⅰ号方对大鼠肝纤维化作用

目的 观察自拟扶正消癌Ⅰ号方对大鼠肝纤维化实验模型转化生长因子β(TGF-β)和其下游Smad信号系统的作用,探讨该方对多种肿瘤的作用机制.方法 采用SD大鼠,四氯化碳注射制作肝纤维化模型,采用扶正消癌Ⅰ号方灌胃,阳性对照药物为秋水仙碱,免疫组化法检测TGF-β,Western-blot方法检测Smad-3、Smad-7蛋白表达.结果 与正常大鼠比较,模型组大鼠TGF-β表达显著升高(P＜0.05),Smad-3呈高表达(P＜0.05),Smad-7为低表达(P＜0.05).与模型组比较,扶正消癌Ⅰ号方组TGF-β和Smad-3的表达显著下降(P＜0.05),Smad-7表达显著增强(P＜0.05),显示该方对TGF-β、Smad-3、Smad-7表达较好的调节作用.结论 扶正消癌Ⅰ号方对肝纤维化大鼠模型肝组织具有明显抑制TGF-β表达、下调Smad-3,上调Smad-7,对TGF-β-Smad系统具有较好的调节作用,可能是该方抗肝纤维化、抗肿瘤的机制之一.