血府逐瘀汤联合美施康定治疗中晚期癌症癌性疼痛疗效观察

目的:观察美施康定联合血府逐瘀汤治疗中晚期癌症癌性疼痛的效果.方法:52例随机均分为对照组及实验组各26例,两组均口服美施康定治疗,实验组加用血府逐瘀汤治疗.结果:总有效率实验组84.61％、对照组53.84％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应发生率实验组23.07％,观察组50.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:美施康定联合血府逐瘀汤治疗中晚期癌症癌性疼痛有显著疗效,可改善患者生存质量.