黄芪联合恩替卡韦对HepG2.2.15细胞JAK-STAT通路的影响

目的:观察黄芪联合恩替卡韦对转染了乙肝病毒(HBV)的HepG2.2.15细胞JAK-STAT通路mRNA的影响,探讨两者可能存在的抗HBV的作用机理.方法: 将未转染乙肝病毒的HepG2细胞设为空白对照组,而转染了乙肝病毒的HepG2.2.15细胞分为恩替卡韦治疗组,黄芪高、中、低剂量治疗组,黄芪高、中、低剂量联合恩替卡韦治疗组及模型对照组,每组3个复孔.检测各组JAK-STAT通路中转录活化因子1、2(STAT1、STAT2)、干扰素刺激基因因子3(ISGF3)、2′5′寡腺苷酸合成酶(2′5′OAS)、RNA依赖蛋白激酶(PKR)的mRNA表达水平,并进行统计学分析.结果:与空白组比较,病毒对照组JAK-STAT通路的ISGF3 mRNA表达下降明显(P<0.05).较之病毒对照组,恩替卡韦组和中低剂量的联合用药组可使表达下降的ISGF3 mRNA表达增强(P<0.05),而联合用药组ISGF3mRNA的表达水平和空白对照组相当(P>0.05).与空白对照组相比,病毒对照组STAT2mRNA的表达没有差异(P>0.05),恩替卡韦组可上调正常表达的STAT2 mRNA(P<0.05),黄芪组STAT2mRNA的表达虽然和病毒对照组没有差异(P>0.05),但是其高、中剂量组和空白对照组却表现出来了差异(P<0.05或0.01).与病毒对照组相比,各组STAT1、2′5′OAS、 PKR的mRNA表达没有变化(P>0.05).结论:黄芪注射液联合恩替卡韦抗HBV的机理可能和受病毒感染肝细胞JAK-STAT信号通路ISGF3蛋白的表达恢复有关.同时两药物对该通路中STAT2蛋白活性调节可能存在的互补作用说明两药物联合使用在预防肝细胞癌方面具有一定的意义.