阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主精神分裂症临床对照观察

目的：探讨阿立哌唑治疗以阴性症状为主精神分裂症的疗效与安全性。方法：将80例以阴性症状为主精神分裂症患者随机分入研究组和对照组，每组40例，分别使用阿立哌唑和舒必利治疗12周，用阳性与阴性综合征量表（ PANSS）和副反应量表（ TESS）评定临床疗效和安全性。结果：①两组治疗后PANSS评分均较治疗前下降（P＜0．01或0．05）；②同期对照比较，阴性症状和精神病理因子积分在治疗后第4、8、12周末（t＝-2．014、-4．359、-6．162，-2．180、-3．042、-6．810；P＜0．01或0．05）、总分在第8、12周末（t＝-3．235、-6．080，P＜0．01），研究组显著低于对照组；但阳性症状因子积分在第8、12周末，研究组显著高于对照组（t＝4．630、6．142，P＜0．01）；③在第12周末，研究组临床疗效优于对照组（Z ＝-2．112，P＝0．035）；④不良反应总发生率研究组显著低于对照组（χ2＝13．333，P＝0．000）。结论：阿立哌唑治疗以阴性症状为主精神分裂症疗效确切，安全性高，优于舒必利。