多房棘球蚴病患者血源树突状细胞形态观察和表型检测

目的 了解多房棘球蚴病患者血源树突状细胞(Des)形态和表型特点. 方法 分别收集多房棘球蚴病病例(AE组)10例、汉族健康志愿者(HH组)10人、藏族健康志愿者(TH组)10人的外周血,分离单核细胞贴壁培养,应用重组人集落刺激因子和重组人白细胞介素-4诱导获得DCs.分别收集各组培养第1、3、5和7天的DCs,采用倒置显微镜和扫描电镜观察细胞形态.3组DCs诱导培养至第7天时,流式细胞术检测细胞表面标志分子的阳性表达率,采用SPSS 22.0统计学软件进行分析. 结果 体外诱导培养第1天,AE组、HH组和TH组DCs大部分呈单个圆形、边界清晰、细胞质透亮、体积较小,浮于细胞液中.诱导培养第3天,3组DCs聚集呈半悬浮状,细胞变大呈不规则形态.诱导培养第5天,3组DCs形成集落,多数DCs边缘不光滑呈毛刺状.诱导培养至第7天,3组DCs呈半悬浮生长,边缘具有丝状刺突;AE组中诱导分化的DCs与HH组和TH组相比所形成的集落数量相对较少,细胞胞体所形成的不规则突起不明显且细胞表面树突状突起较少,呈非典型的DCs形态;AE组诱导分化的DCs表面协同共刺激分子CD1a、CD80和CD86阳性表达率分别为12.73％±1.73％、12.41％±2.83％和16.34％±3.59％,与HH组和TH组相比差异有统计学意义(P＜0.05),而HH组(18.40％±1.20％、20.77％±3.40％、31.78％±5.02％)和TH组(17.50％±1.44％、23.75％±5.33％、33.20％±2.47％)相比差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 AE组诱导分化的DCs形态不典型、其重要细胞表面标志分子阳性表达率降低,表现为成熟障碍.